Бронхолёгочная дисплазия -

это заболевание недоношенных детей.
После выписки таким малышам необходима кислородная поддержка на дому.

Чтобы такие дети находились дома с родителями, Благотворительный фонд помощи недоношенным детям «Право на чудо» предоставляет в безвозмездную аренду оборудование: кислородный концентратор и пульсоксиметр.
Стоимость комплекта 95 000 рублей.

Бронхолёгочная дисплазия

СДЕЛАТЬ ПОЖЕРТВОВАНИЕ


ВАШИ ДАННЫЕ:

МНЕНИЕ ЭКСПЕРТОВ

Диана Мустафина-Бредихина

Диана Мустафина-Бредихина

юрист Российского общества неонатологов.

Петрова Анастасия Сергеевна

Петрова Анастасия Сергеевна

кандидат медицинских наук
Заместитель главного врача по педиатрической части ГБУЗ МО «МОПЦ»
доцент кафедры акушерства, гинекологии и перинатологии ФГБУ ГНЦ ФМБЦ им. А.И. Бурназяна ФМБА России

Нароган Марина Викторовна

Нароган Марина Викторовна

Доктор медицинских наук. Ведущий научный сотрудник ОПННД ФГБУ «НМИЦ АГП ИМ. В.И. КУЛАКОВА». Профессор кафедры Неонатологии 1МГМУ им. И.М. Сеченова.

УЗНАТЬ
МНЕНИЕ
ЭКСПЕРТОВ

на сайте

ТАКИЕ ДЕЛА

СЧАСТЛИВЫЕ ИСТОРИИ

ИСТОРИЯ МАРИНЫ И МАЛЫШКИ ЛЕРЫ

ИСТОРИЯ МАРИНЫ И МАЛЫШКИ ЛЕРЫ

Дочка Марины, Лера, родилась с весом 990 граммов. У Марины долго не получалось забеременеть, но случилось чудо: беременность дочкой.

На сроке 25 недель начались сильные отеки. Врачи сказали, что это преэклампсия – тяжелое осложнение, угрожающее жизни мамы и ребенка. Марину срочно госпитализировали в перинатальный центр и прооперировали. После рождения дочка Лера долго не могла дышать самостоятельно – легкие не успели созреть полностью. Лера была на ИВЛ, потом дышать помогал кислородный концентратор. Вскоре медперсонал больницы, где выхаживали девочку, заболел ковидом: врачи приняли решение максимально выписать всех пациентов, которые могут поехать домой, чтобы не подвергать их риску заражения. Леру тоже выписали, но дома ей с каждым днем становилось хуже: дышать без кислородной поддержки было сложно из-за тяжелой формы бронхолегочной дисплазии. Родителям посоветовали обратиться в фонд за помощью. «Право на чудо» в кратчайшие сроки обеспечил маленькую Леру необходимым оборудованием, чтобы ей не пришлось снова ложиться в больницу. Сейчас Лере 1 год и 8 месяцев, она дышит самостоятельно и развивается.

ИСТОРИЯ ВИКТОРИИ И МАЛЫША РОМЫ

ИСТОРИЯ ВИКТОРИИ И МАЛЫША РОМЫ

Восемь лет Виктория не могла забеременеть, но, однажды, прямо под Новый год, тест показал две полоски. Беременность оказалась тяжелой: начались

проблемы с давлением, и врачи, чтобы спасти Викторию и сына, провели экстренное кесарево. 37 дней малыш провел на аппарате ИВЛ, но выкарабкался. После месяцев выхаживания в больнице врачи готовы были выписать Рому домой – но нужен был кислородный концентратор, чтобы продолжать терапию дома. Таких денег у семьи не было. Виктории посоветовали обратиться в фонд «Право на чудо». 24 августа, сразу после того, как Виктория обратилась в фонд, ей ответили, что рассмотрят заявку и перезвонят. 3 сентября аппарат был уже у Вики. Аппарат доставили курьерской службой. Рома, наконец, оказался дома. С сентября и до конца осени малыш дышал с помощью кислородного концентратора, постепенно учился дышать сам. Сейчас Роме не нужен аппарат, он уже может дышать без поддержки и растет, как обычный ребенок: ест, гуляет, играет, переворачивается.

ИСТОРИЯ СОФЬИ И МАЛЫША СЛАВЫ

ИСТОРИЯ СОФЬИ И МАЛЫША СЛАВЫ

Будущие родители Софья и Александр обрадовались, когда узнали, что у них будет двойня. Но во время первого скрининга врачи обнаружили у одного из

малышей порок развития. На четвертом месяце беременности Софья прошла повторный скрининг, который подтвердил опасения: у ребенка проблемы с легкими. Страх, слёзы, поиски специалистов, которые могли бы помочь. На шестом месяце беременности, в одно утро, Соня проснулась от сильных болей, вызвали скорую. Начались роды, во время которых один ребенок не выжил. Второго назвали Славой. Малыш провел в реанимации два с половиной месяца: он не мог дышать сам. Аппараты сменялись один за другим, но скоро остался только кислородный концентратор. Софья нашла фонд «Право на чудо» и, посоветовавшись с врачами, отправила заявку на кислородное оборудование. Находиться в больнице становилось невыносимо, а дышать медицинским кислородом можно было и дома. Через неделю сотрудники «Право на чудо» отправили кислородный концентратор. Софья со Славой выписались из больницы и потихоньку учились дышать самостоятельно. Сейчас Слава уже дышит сам, без аппарата.